- 軟件大?。?span>5.17M
- 軟件語言:中文
- 軟件類型:國產軟件
- 軟件類別:免費軟件 / 其他行業
- 更新時間:2017-06-13 14:36
- 運行環境:WinAll, WinXP, Win7, Win8
- 軟件等級:
- 軟件廠商:
- 官方網站:暫無


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dnaman8.0軟件能夠運用到生物行業中,醫學行業中帶來不錯的分析,效果,擁有數據庫管理功能,輕松的進行dna蛋白分子信息的記錄,同時還能夠獲得快速的錯配分析,文件導入導出功能,快來綠色資源網下載吧!
是一款可以幫助您過得研究生物實驗數據的應用程序,當您在分析生物序列的時候,使用電腦軟件的強大分析技術以及計算能力,可以讓您在進行復雜運算以及模擬DNA運行狀態的過程中擁有一個可以完美打搭載您數據計算的平臺,本軟件支持的分析類型非常豐富,包括蛋白質分析、分子研究、引物分析、序列對比研究等模塊,讓您在研究生物實驗數據的時候更加方便;dnaman8(多功能綜合序列分析)內置圖形分析,您可以將自己的實驗數據發布到軟件上,利用自動統計以及圖表功能獲得詳細的數據走勢分析,為后期的模擬實驗提供重要的參考數據!
數據庫管理
選擇數據庫|經理命令打開數據庫管理器”對話框。
掃描序列的相似性
DNAMAN掃描所有的序列記錄在默認的數據庫搜索當前序列的同源序列。如果默認數據庫包含DNA序列,則默認序列必須是DNA序列。如果默認數據庫包含蛋白質序列,則默認序列必須是蛋白質序列。DNAMAN將使用快速對準方法掃描數據庫的序列相似性。您可以選擇對結果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式。
錯配分析
錯配分析的目的是找到所有可能的退火位點的DNA序列的引物在默認。此功能可用于PCR和DNA測序的引物選擇。權重矩陣用來區分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對目標DNA的匹配比PCR擴增的5末端更重要,所以更多的權重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性,應始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級退火位點。
編輯記錄信息
有關特定記錄的信息可以編輯。在序列列表框中,所有記錄按字母順序或記錄順序列出。每個記錄名字的數量顯示記錄的記錄號ID.用DNAMAN自動分配。因此,您可以為不同的記錄使用相同的名稱。
DNA和蛋白質數據庫
DNAMAN軟件的數據庫功能,允許用戶組織DNA和蛋白質序列的不同科目。
兩個引物互補
您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補性。 要執行此功能,第二個引物應通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器 兩個Primer互補命令。
DNAMAN搜索兩個引物之間的互補序列。 結果表明兩個引物之間的連續和不連續的互補序列。
PCR引物設計
您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物。 設計了許多參數來篩選PCR引物,例如PCR產物大小,引物長度,Tm,GC組成和鹽濃度的范圍。 其他參數用于排除“低質量”引物。
導入和導出記錄
從文本文件導入記錄
從文本文件導入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數據庫的便捷工具。
DNAMAN將記錄的信息列入七個字段:名稱,來源,備注,長度,GC含量,熔解溫度和序列。如果數據庫中有大量記錄,則可以使用前四個字段作為排序鍵,以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。
導向不匹配
定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創建或去除當前DNA序列或其變體上的限制性位點。 使用此功能,您可以創建或破壞限制性位點,以區分野生型等位基因與常見突變體等位基因。
1、多序列比對,對齊編輯和分析
2、DNA序列組裝和編輯
3、DNA和蛋白質序列編輯
4、DNA序列轉化
5、翻譯和密碼子使用分析
6、DNA或蛋白質序列的點陣比較
7、管理寡核苷酸,DNA和蛋白質數據庫
8、BLAST通過網絡界面在Intranet / Internet Server上進行搜索
9、靜音突變分析創建/破壞限制性位點
10、從限制片段重建限制圖
11、表征DNA或引物序列的熱力學性質
12、SiRNA選擇器
13、分歧分析
14、系統樹分析
15、限制模式預測
16、反向翻譯
17、蛋白質疏水性/親水性分析
18、電子克隆
19、限制分析
20、蛋白質二級結構預測2
21、生成隨機序列
22、導向不匹配以創建/破壞限制站點
23、序列和數據庫中的增強型圖案搜索
24、蛋白質表征:等電點的序列組成和預測
25、PCR和測序引物的設計
26、繪制序列圖與出版品質
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